[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
آرشیو مجله و مقالات::
برای نویسندگان::
برای داوران::
ثبت نام و اشتراک::
تماس با ما::
تسهیلات پایگاه::
بایگانی مقالات زیر چاپ::
::
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
پایگاه های نمایه شده




..
:: دوره 1، شماره 2 - ( 5-1404 ) ::
جلد 1 شماره 2 صفحات 50-45 برگشت به فهرست نسخه ها
بررسی اثرات سیتوتوکسیک ژن ماتریکس ویروس سرخک بر سلول های توموری کولورکتال SW480
سولماز مروتی ، علی محمدی* ، امیرعلی حیدری ، مهدی اسدسنگابی
چکیده:   (288 مشاهده)
مقدمه: سرطان روده بزرگ ازجمله شایع‌ترین بیماری‌های موجود در مردان و زنان در سراسر جهان است. ویروس‌های آنکولیتیک بی شماری هم چون ویروس عامل بیماری سرخک تاکنون شناسایی شده اند و برخی از آن‌ها در مدل‌های بالینی مورد بررسی قرار گرفته‌اند. با این حال، مکانیسم دقیق و نقش هر پروتئین ویروسی در آپوپتوز سلولی هنوز به طور کامل مشخص نشده است. این مطالعه نخستین تلاش برای ارزیابی تأثیرات ضدسرطان ژن ماتریکس سویه تجاری AIK-C ویروس سرخک در سلول‌های توموری روده بزرگ انسانی (SW480) می باشد.
مواد و روش ­ها: در این راستا، سلول‌های SW480 به صورت جداگانه با پلاسمید pcDNA3 حامل ژن ماتریکس ویروس سرخک ترنسفکت شدند و آزمون  MTTبرای اعتبارسنجی اثرات سیتوتوکسیک پروتئین ماتریکس بر سلول‌های توموری کولورکتال به کار گرفته شد. هم چنین سلول های بدون تیمار و ترنسفکت شده با پلاسمید فاقد ژن خارجی به عنوان گروه های کنترل مورد بررسی قرار گرفت.
نتایج: نتایج حاکی از کاهش قابل توجه زنده مانی سلول های توموری بعد از ترنسفکت شدن با پلاسمیدهای نوترکیب حامل پروتئین ماتریکس ویروس سرخک بود. به طوری که زنده مانی سلول های SW480 بعد از 48، 72 و 96 ساعت بعد تیمار به ترتیب به 34/77، 21/5 و 13/5 درصد رسید. این نتایج هم چنین کاهش معنی داری را نسبت به سلول های کنترل تیمار نشده و سلول های تیمار شده با پلاسمید فاقد ژن ماتریکس نشان می داد.
بحث و نتیجه ­گیری: به طورکلی، این مطالعه  نشانگر نقش ویژه پروتئین ماتریکس ویروس سرخک در تخریب سلول های توموری SW480 می باشد به طوری که به نظر می رسد با ارزیابی بیش تر این پروتئین در مطالعات آینده بتوان به عنوان گزینه ای قابل اعتماد جهت درمان و جلوگیری از پیشرفت سرطان کولورکتال مورد استفاده قرار گیرد.
واژه‌های کلیدی: پروتئین ماتریکس، پلاسمید نوترکیب، سرطان کولورکتال، ویروس سرخک، ویروس های آنکولیتیک
متن کامل [PDF 699 kb]   (90 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: تخصصي
دریافت: 1405/3/6 | پذیرش: 1404/5/10 | انتشار: 1404/5/10
فهرست منابع
1. 1. Moghaddam, F.D., Akbarzadeh, I., Marzbankia E, Farid, M., Reihani, A.H. and Javidfar, M., 2021. Delivery of melittin-loaded niosomes for breast cancer treatment: an in vitro and in vivo evaluation of anti-cancer effect. Cancer Nanotechnology. 12(1): 1-35. https://doi.org/ 10.1186/s12645-021-00085-9
2. 2. Moghaddam, F.D., Mortazavi, P., Hamedi, S., Nabiuni, M. and Roodbari, N.H., 2020., Apoptotic effects of melittin on 4T1 breast cancer cell line is associated with up regulation of Mfn1 and Drp1 mRNA expression. Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry. 20(7): 790-799. https://doi.org/10.2174/187152062066620 0211091451.
3. 3. Seyed-Khorrami, S.M., Soleimanjahi H., Łos, M.J., Zandi, K. and Emameh, R.Z., 2023. Oncolytic viruses as emerging therapy against cancers including Oncovirus-induced cancers. European Journal of Pharmacology. 939: 175393. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2022.175393
4. 4. Lech, P.J. and Russell, S.J., 2010. Use of attenuated paramyxoviruses for cancer therapy. Expert Review of Vaccines. 9(11): 1275-1302. https://doi.org/10.1586/erv. 10.124.
5. 5. Morovati, S., Bassami, M.R., Kalidari, G.A., Tavassoli, A., Razmyar, J. and Ghahramani Seno, M.M., 2022. Characterization of the Full length P and M genes in a Newcastle Disease Virus Isolated from Chicken Farms in Northeast of Iran. Iranian Journal of Veterinary Medicine. 16(2): 126-143. https://doi.org/10. 22059/IJVM.2021.323 058.1005172
6. 6. Ariad, S., Milk, N., Bolotin, A., Gopas, J., Sion-Vardy, N. and Benharoch, D., 2011. Measles virus antigens in breast cancer. Journal of Antibiotics Research. 31(3): 913-920. PMID: 21498713.
7. 7. Boisgerault, N,, Guillerme, J.B., Pouliquen, D., Mesel Lemoine, M., Achard, C. and Combredet, C., 2013. Natural oncolytic activity of live-attenuated measles virus against human lung and colorectal adenocarcinomas. BioMed Research International. https://doi.org/10.1155/ 2013/387362.
8. 8. Gray, Z., Tabarraei, A., Moradi, A. and Kalani, M.R., 2019. M51R and Delta-M51 matrix protein of the vesicular stomatitis virus induce apoptosis in colorectal cancer cells. Molecular Biology Reports. 46(3): 3371-3379. https://doi.org/10.1007/s11033-019-04799-3
9. 9. Ghorbankhani, G.A., Mohammadi, A., Kazemipour, N., Morovati, S., Gharesi-Fard, B. and Nazifi, S., 2023. Apoptotic activity of Newcastle disease virus in comparison with Nisin A in MDA-MB-231 cell line. Veterinary Research Forum. 14(1): 29-37. https://doi.org/ 10.30466/vrf. 2022.542258.3297.
10. 10. Meftahi, M. and Mashak M kefayat, M., 2021. Study the molecular prevalence rate of Toxoplasma gondii in raw milk samples collected from Alborz province by PCR method. Journal of Animal Environment. 13(3): 41-48. https://doi.org/20.1001.1.27171388.1400.13.3.5.3 (In Persian)
11. 11. Poorghafoor Langroodi, P. and Noaman, V., 2022. dentification of Anaplasma species and their prevalence in cattle and sheep in northeastern Iran by molecular methods. Journal of Animal Environment. 14(2): 1-8. https://doi.org/10.22034/AEJ.2021.301970.2624 (In Persian)
12. 12. Deyle, D.R., Escobar, D.Z., Peng, K.W. and Babovic Vuksanovic, D., 2015. Oncolytic measles virus as a novel therapy for malignant peripheral nerve sheath tumors. Gene. 565(1): 140-145. https://doi.org/10.1016/j.gene.201 5.04.001
13. 13. Hadryś, A., Sochanik, A., McFadden, G. and Jazowiecka Rakus, J., 2020., Mesenchymal stem cells as carriers for systemic delivery of oncolytic viruses. European Journal of Pharmacology. 874: 172991. https://doi.org/10.1016/j. ejphar.2020.172991.
14. 14. Bhattacharjee, S., Jaiswal, R.K. and Yadava, P.K., 2019. Measles virus phosphoprotein inhibits apoptosis and enhances clonogenic and migratory properties in HeLa cells. Journal of Biosciences. 44(1): 10. https://doi.org/10.1007/s 12038-018-9834-6.
15. 15. Bhaskar, A., Bala, J., Varshney, A. and Yadava, P., 2011. Expression of measles virus nucleoprotein induces apoptosis and modulates diverse functional proteins in cultured mammalian cells. PLoS One. 6(4): e18765. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0018765.
16. 16. Ghrici, M., El Zowalaty, M., Omar Rahman, A. and Ideris, A., 2013. Induction of apoptosis in MCF-7 cells by the hemagglutinin-neuraminidase glycoprotein of Newcastle disease virus Malaysian strain AF2240. Oncology Reports. 30(3): 1035-1044. https://doi.org/10. 3892/or.2013. 2573.
17. 17. Masaharu, I., Makoto, T., Yuta, S., Yuichiro, N., Takanori, N. and Yusuke, Y., 2009. The Matrix Protein of Measles Virus Regulates Viral RNA Synthesis and Assembly by Interacting with the Nucleocapsid Protein . Journal of Virology. 83(20): 10374-10383. https://doi.org /10.1128/JVI. 01056-09.
18. 18. Masoudi, R., Mohammadi, A., Morovati, S., Heidari, A.A. and Asad-Sangabi, M., 2023. Induction of apoptosis in colorectal cancer cells by matrix protein of PPR virus as a novel anti-cancer agent. International Journal of Biological Macromolecules. 245(125536). https://doi.org/10.1016/j.ijbio mac.2023.125536.
19. 19. Molouki, A., Hsu, Y.T., Jahanshiri, F., Abdullah, S., Rosli, R. and Yusoff, K., 2011. The matrix (M) protein of Newcastle disease virus binds to human bax through its BH3 domain. Journal of Virology. 8(1): 1-13. https://doi.org/10.1186/ 1743-422X-8-385.
20. 20. Kusunoki, H., Tanaka, T., Kohno, T., Wakamatsu, K. and Hamaguchi, I., 2014. Structural characterization of the BH3-like motif of hepatitis B virus X protein. Biochemical and Biophysical Research Communications. 450(1): 741-745. https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2014.06.0 42
21. 21. Cuconati, A. and White, E., 2002. Viral homologs of BCL-2: role of apoptosis in the regulation of virus infection. Genes and Development. 16(19): 2465-2478. https://doi.org/ 10.1101/gad.1012702
22. 22. Su, J., Wang, G., Barrett, J.W., Irvine, T.S., Gao, X. and McFadden, G., 2006. Myxoma virus M11L blocks apoptosis through inhibition of conformational activation of Bax at the mitochondria. Journal of Virology. 80(3): 1140-1151. https://doi.org/10.1128/jvi.80.3.1140-1151.20 06.
23. 23. Han, J., Modha, D. and White, E., 1998. Interaction of E1B 19K with Bax is required to block Bax-induced loss of mitochondrial membrane potential and apoptosis. Oncogene. 17(23): 2993-3005. https://doi.org/10.1038/sj. onc.1202215.
24. 24. Wang, G., Barrett, J.W., Nazarian, S.H., Everett, H., Gao, X. and Bleackley, C., 2004. Myxoma Virus M11L Prevents Apoptosis through Constitutive Interaction with Bak. Journal of Virology. 78(13): 7097-7111. https://doi.org/10.1128/ jvi.78.13.7097-7111.2004.
25. 25. Postigo, A. and Way, M., 2012. The vaccinia virus-encoded Bcl-2 homologues do not act as direct Bax inhibitors. Journal of Virology. 86(1): 203-213. https://doi.org/10. 1128/jvi.05817-11.
26. 26. Nava, V.E., Cheng, E.H., Veliuona, M., Zou, S., Clem, R.J. and Mayer, M.L., 1997. Herpesvirus saimiri encodes a functional homolog of the human bcl-2 oncogene. Journal of Virology. 71(5): 4118-4122. https://doi.org/10. 1128/jvi.71.5.4118-4122.1997.
27. 27. Fitzsimmons, L., Cartlidge, R., Chang, C., Sejic, N., Galbraith, L.C.A. and Suraweera, C.D., 2020. EBV BCL-2 homologue BHRF1 drives chemoresistance and lymphomagenesis by inhibiting multiple cellular pro apoptotic proteins. Cell Death and Differentiation. 27(5): 1554-1568. https://doi.org/10.1038/s41418-019-0435-1
28. 28. Marshall, W.L., Yim, C., Gustafson, E., Graf, T., Sage, D.R. and Hanify, K., 1999. Epstein-Barr Virus Encodes a Novel Homolog of the bcl-2 Oncogene That Inhibits Apoptosis and Associates with Bax and Bak. Journal of Virology. 73(6): 5181-5185. https://doi.org/10.1128/jvi. 73.6.5181-5 1 85.1999.
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Morovati S, Mohammadi A, Heidari A A, Asad Sangabi M. Investigation of the cytotoxic effects of the measles virus matrix gene on the SW480 colorectal cancer cells. Journalaer 2025; 1 (2) :45-50
URL: http://journalaer.com/article-1-130-fa.html

مروتی سولماز، محمدی علی، حیدری امیرعلی، اسدسنگابی مهدی. بررسی اثرات سیتوتوکسیک ژن ماتریکس ویروس سرخک بر سلول های توموری کولورکتال SW480. پژوهش های محیط زیست جانوری. 1404; 1 (2) :45-50

URL: http://journalaer.com/article-1-130-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 1، شماره 2 - ( 5-1404 ) برگشت به فهرست نسخه ها
پژوهش های محیط زیست جانوری Journal of Animal Environmental Research
Persian site map - English site map - Created in 0.16 seconds with 37 queries by YEKTAWEB 4774