[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
آرشیو مجله و مقالات::
برای نویسندگان::
برای داوران::
ثبت نام و اشتراک::
تماس با ما::
تسهیلات پایگاه::
بایگانی مقالات زیر چاپ::
::
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
پایگاه های نمایه شده




..
:: دوره 1، شماره 4 - ( 10-1404 ) ::
جلد 1 شماره 4 صفحات 44-41 برگشت به فهرست نسخه ها
اثر مصرف مورفین بر محتوای اسیدهای چرب کوتاه زنجیر دستگاه گوارش انسان
محمدرضا برزگر ، محسن زرگر* ، سیدداور سیادت ، فرزام وزیری ، راضیه نظری
چکیده:   (848 مشاهده)
مقدمه‌: اعتیاد علاوه بر ایجاد مسائل و مشکلات روحی و روانی برای فرد، می‌تواند سلامت انسان را نیز تحت تاثیر قرار دهد. دستگاه گوارش ازجمله دستگاه‌های کلیدی موجود در بدن است که به دلیل دارابودن گیرنده های فراوان اپیوئیدی به شدت تحت تاثیر این ترکیبات قرار می گیرد. این مطالعه با هدف بررسی اثر مورفین بر سطوح اسیدهای چرب کوتاه زنجیر تولید شده توسط میکروبیای روده انجام گرفت.
مواد و روش­ ها: برای این منظور از 30 نفر فرد سالم و 30 نفر فرد مصرف کننده خوراکی تریاک استفاده شد. تمام شرکت کنندگان مرد بودند و در بازه سنی 3/9±40 قرار داشتند. میانگین متوسط مدت زمان مصرف تریاک در افراد معتاد 6 سال و میانگین متوسط مصرف روزانه تریاک 0/8 گرم بود. بعد از نمونه‌گیری از مدفوع شرکت‌کنندگان، اسیدهای چرب استات، پروپیونات و بوتیرات جداسازی (میکرومول بر گرم) و با تکنیک کروماتوگرافی گازی آشکارساز یونیزاسیون شعله سطوح آن ها سنجیده شد.
نتایج‌: نتایج نشان داد در گروه مصرف کننده خوراکی تریاک در مقایسه با گروه سالم، غلظت استات (76/2 در مقابل 97/91)، پروپیونات (19/28 در مقابل 25/91) و بوتیرات (19/68 در مقابل 25/36) به طور معنی‌داری بیش تر بود.
بحث و نتیجه ­گیری: به طورکلی نتایج به دست آمده از این مطالعه نشان داد که مصرف مورفین می‌تواند بر تولید اسیدهای چرب کوتاه زنجیر روده تاثیرگذار باشد.
واژه‌های کلیدی: مورفین، اعتیاد، مدفوع، میکروبیوتا، اسیدچرب
متن کامل [PDF 568 kb]   (338 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: عمومى
دریافت: 1404/7/14 | پذیرش: 1404/6/10 | انتشار: 1404/9/11
فهرست منابع
1. 1. Esmaeili, N.A., Khodadadi, A. and, Sayadi, A.A.R., 2004. The effect of narcotics on blood sugar, triglycerides and cholesterol in drug-dependants. Journal of Sabzevar University of Medical Sciences. 10(4): 13-19. (In Persian)
2. 2. Mohammadi, A., Darabi, M., Nasry, M., Saabet Jahromi, M.J., Malek-Pour-Afshar, R. and Sheibani, H., 2009. Effect of opium addiction on lipid profile and atherosclerosis formation in hypercholesterolemic rabbits. Experimental and toxicologic pathology. 61(2): 145-149. doi: 10.1016/ j.etp.2008.08.001
3. 3. Plein, L.M. and Rittner, H.L., 2018. Opioids and the immune system–friend or foe. British journal of pharmacology. 175(14): 2717-2725. doi: 10.1111/bph. 13750
4. 4. Bagheripoor, M., Khazali, H., Mahmoudi, F. and Samiee, K., 2018. The effects of morphine sulphate on hypothalamic glutamate levels and serum LH hormone concentration in male rats. Journal of Animal Environment. 10(2): 45-50. (In Persian)
5. 5. Haghnazari, F., Khazali, H. and Taghvimi, S., 2016. Galanin or morphine significantly decreased thyroid hormones concentration after injections compared to before injection. Journal of Animal Environment. 8(2): 47-52. (In Persian)
6. 6. Shavakhy, A., Sadeghi, A.R. and Minakary, M., 2010. Opium Consumption and Risk of Liver Fibrosis in Chronic Hepatitis B and C. Journal of Isfahan Medical School. 28(110): 19-25. (In Persian)
7. 7. Lewis, K., Lutgendorff, F., Phan, V., Söderholm, J.D., Sherman, P.M. and McKay, D.M., 2010. Enhanced translocation of bacteria across metabolically stressed epithelia is reduced by butyrate. Inflammatory bowel diseases. 16(7): 1138-1148. doi: 10.1002/ibd.21177
8. 8. Gaudier, E., Rival, M., Buisine, M.P., Robineau, I. and Hoebler, C., 2009. Butyrate enemas upregulate Muc genes expression but decrease adherent mucus thickness in mice colon. Physiological research. 58(1): 111-119. doi: 10.33549/physiolres.931271
9. 9. Habibian, S., Zamani Ahmadmahmoodi, M., Shad khast, M., Khaksar, E., Rashidi, M. and Ziaei, B., 2011. Effect of Chronic Administration of Opioids (Morphine) on Growth and Intestinal Mucosa in Mouse Strain Balb/c. Veterinary Research (Gar Branmsar Branch). 6: 176-181.
10. 10. Machado, M.G., Sencio, V. and Trottein, F., 2021. Short-chain fatty acids as a potential treatment for infections: a closer look at the lungs. Infection and Immunity. 89(9): e0018821. doi: 10.1128/IAI.00188-21
11. 11. Luu, M., Pautz, S., Kohl, V., Singh, R., Romero, R. and Lucas, S., 2019. The short-chain fatty acid pentanoate suppresses autoimmunity by modulating the metabolic-epigenetic crosstalk in lymphocytes. Nature communications. 10(1): 1-12. doi: 10.1038/s41467-019-08711-2
12. 12. Dehghani, S., Rostami, R. and Aslani, S., 2017. Addiction in adolescents: A review on neurological concepts. Rooyesh-e-Ravanshenasi Journal (RRJ). 6(3): 115-134. (In Persian)
13. 13. Barengolts, E., Green, S.J., Eisenberg, Y., Akbar, A., Reddivari, B. and Layden, B.T., 2018. Gut microbiota varies by opioid use, circulating leptin and oxytocin in African American men with diabetes and high burden of chronic disease. PLoS One. 13(3): 171-194. doi: 10.1371/ journal.pone.0194171
14. 14. Wang, F. and Roy, S., 2017. Gut homeostasis, microbial dysbiosis, and opioids. Toxicologic pathology. 45(1): 150-156. doi: 10.1177/0192623316679898
15. 15. Schönfeld, P. and Wojtczak, L., 2016. Short and medium chain fatty acids in energy metabolism: the cellular perspective. Journal of lipid research. 57(6): 943-954. doi: 10.1194/jlr.R067629
16. 16. Macfarlane, S. and Macfarlane, G.T., 2003. Regulation of short-chain fatty acid production. Proceedings of the Nutrition Society. 62(1): 67-72. doi: 10.1079/PNS2002207
17. 17. Thomas, K.R., Watt, J., Wu, C.M.J., Akinrinoye, A., Amjad, S. and Colvin, L., 2022. Pain and Opioid-Induced Gut Microbial Dysbiosis. Biomedicines. 10(8): 1815. doi: 10.3390/biomedicines10081815
18. 18. Börnigen, D., Morgan, X.C., Franzosa, E.A., Ren, B., Xavier, R.J. and Garrett, W.S., 2013. Functional profiling of the gut microbiome in disease-associated inflammation. Genome medicine. 5(7): 1-13. doi: 10.1186/gm469
19. 19. Cho, I., Yamanishi, S., Cox, L., Methé, B.A., Zavadil, J. and Li, K., 2012. Antibiotics in early life alter the murine colonic microbiome and adiposity. Nature. 488(7): 621-626. doi: 10.1038/nature11400
20. 20. Kim, H.B., Borewicz, K., White, B.A., Singer, R.S., Sreevatsan, S. and Tu, Z.J., 2012. Microbial shifts in the swine distal gut in response to the treatment with anti microbial growth promoter, tylosin. Proceedings of the National Academy of Sciences. 109(38): 15485-15490. doi: 10.1073/pnas.1205147109
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Barzegar M R, Zargar M, Siadat S D, Vaziri F, Nazari R. Effect of Morphine administration on content of short-chain fatty acid of human gut microbiota. Journalaer 2025; 1 (4) :41-44
URL: http://journalaer.com/article-1-45-fa.html

برزگر محمدرضا، زرگر محسن، سیادت سیدداور، وزیری فرزام، نظری راضیه. اثر مصرف مورفین بر محتوای اسیدهای چرب کوتاه زنجیر دستگاه گوارش انسان. پژوهش های محیط زیست جانوری. 1404; 1 (4) :41-44

URL: http://journalaer.com/article-1-45-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 1، شماره 4 - ( 10-1404 ) برگشت به فهرست نسخه ها
پژوهش های محیط زیست جانوری Journal of Animal Environmental Research
Persian site map - English site map - Created in 0.1 seconds with 37 queries by YEKTAWEB 4774